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第1题
仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致如不在取样室取样,取样时应有()的措施。
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第2题
仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。
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第3题
仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施
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第4题
仓储区内可设原料取样室,取样环境空气洁净度级别应与生产要求一致。()
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第5题
根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室和备料室,空气洁净度等级应与生产()
A.小于生产要求
B.要求一致
C.大于生产要求
D.环境一致
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第6题
根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室或备料室,空气洁净度等级应与()一致,应有捕尘和防止交叉污染的措施。
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第7题
取样区的空气洁净度级别应当及生产要求一致。()
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第8题
取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致()
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第9题
通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当()
A.当与生产要求一致
B.与储存区相一致
C.与检验区相一致
D.符合最高级别要求
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第10题
工作服的选材、式样及()应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应,并不得混用。
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第11题
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方法取样,应当能够防止污染或交叉污染()
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