题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
药物非临床安全性评价机构必须遵守A．药物非临床研究质量管理规范 B．药物临床试验质量管理规范 C．
药物非临床安全性评价机构必须遵守
A．药物非临床研究质量管理规范
B．药物临床试验质量管理规范
C．药品生产质量管理规范
D．药品经营质量管理规范
E．医疗机构制剂质量管理规范
提问人：网友sun1735
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A．GCP
B．GLP
C．GMP
D．GSP
E．GPP
药物非临床安全性评价机构必须遵守
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第4题
药物非临床安全性评价机构必须遵守（)。A．GPP B．GCP C．GMP D．GLP E．GSP
药物非临床安全性评价机构必须遵守()。
A．GPP
B．GCP
C．GMP
D．GLP
E．GSP
第5题
A．药物非临床研究质量管理规范B．药物临床试验质量管理规范C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量
A．药物非临床研究质量管理规范
B．药物临床试验质量管理规范
C．药品生产质量管理规范
D．药品经营质量管理规范
E．医疗机构制剂质量管理规范
药物非临床安全性评价机构必须遵守
第6题
(55～56题共用备选答案)
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药品经营质量管理规范
E.医疗机构制剂质量管理规范药物非临床安全性评价机构必须遵守()。
第9题
下列说法错误的是A．药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》B．药物临
下列说法错误的是
A．药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》
B．药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》
C．药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准
D．《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门会同国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
E．生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请
