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[多选题]

Ⅲ期临床试验的目的是

A.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

B.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性

C.评价利益和风险关系

D.改进给药剂量

E.为药物注册申请获得批准提供充分依据

提问人:网友sony321 发布时间:2022-01-06
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[251.***.***.142] 1天前
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[91.***.***.207] 1天前
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第1题
根据《新药审批办法》的规定,()为治疗作用初步评价阶段,其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性。

A.Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

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第2题
根据《新药审批办法》的规定,()为治疗作用初步评价阶段,其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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第3题
目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,为后期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据()。

A.I期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第4题
试验目的是初步评价试验药物的临床药理学及人体安全性的是

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.Ⅴ期临床试验

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第5题
治疗作用初步评价阶段,目的是初步评价药物的治疗作用和安全性()。A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C

治疗作用初步评价阶段,目的是初步评价药物的治疗作用和安全性()。

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第6题
案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的()

A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验

B. 初步评价药物的治疗作用和安全性

C. 初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学

D. 必须采取随机、双盲、阳性对照设计

E. 必须在健康志愿者中进行

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第7题
根据《药品注册管理办法》的规定,进行Ⅰ期临床试验的目的是()

A.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据

B.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性

C.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性

D.考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应

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第8题
案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的()

A. 是初步的临床药理及人体安全性评价试验

B. B.初步评价药物的治疗作用和安全性

C. C.初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学

D. D.必须采取随机、双盲、阳性对照设计

E. E.必须在健康志愿者中进行

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第9题
新药II期临床试验研究目的是()

A.新药治疗作用的初步评价

B.评价药物的安全性

C.为III期临床设计提供依据

D.研究对象为健康自愿者

E.实验对象将纳入特殊人群

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第10题
Ⅰ期临床试验目的是A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最

Ⅰ期临床试验目的是

A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据

C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

E.研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验

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