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[主观题]
省级药品监督管理局在GMP认证中负责那些工作?
提问人:网友crm2008
发布时间:2022-01-07
A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.国家卫生和计划生育委员会
E.省级卫生和计划生育委员会
负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()
A.国家药品认证委员会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价管理中心
E.省级药品监督管理部门
依据《药品GMP认证管理办法》负责对药品GMP检查员培训,考核和聘任的部门是
A.是国家中医药管理局
B.国家药品监督管理局
C.省级药品监督管理部门
D.国家经济贸易委员会
E.卫生部
A.直接进行药品GMP跟踪检查
B.药品GMP的抽验
C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查
D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查
E.对经省级药品监督管理局委派药品GMP检查员
A.药品gmp跟踪检查
B.药品gmp的抽验
C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查
D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查
E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查
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