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[主观题]

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

B.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类

C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同进行分类

D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类

E.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类

提问人:网友zhaoxingcang 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行),关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是A
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行),关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是

A.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类

B.按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不问进行分类

C.按照药物经济学评价指标中的风险效益比成成本效益比的不同进行分类

D.按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

E.按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类

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第2题
不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

A.含有国家濒危野生动物药材的药品

B.诊断药品

C.维生素、矿物质类药品

D.人工饲养或栽培的动植物药材

E.根据药物经济学评价,可被成本效益比更优的品种所替代的药品

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第3题
药品批发企业从事质量管理和验收的工作人员

A.不需要在职在岗

B.不必在职但必须在岗

C.在职但不必须在岗,不得兼职其他工作

D.应该在职在岗,但可以兼职其他工作

E.应该在职在岗,不得兼职其他工作

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第4题
《药品召回管理办法》规定,对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为

A.五级召回

B.四级召回

C.三级召回

D.二级召回

E.—锻召回

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第5题
药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓库条件的变动情况

D.经营方式的执行情况

E.企业内部劳动保障措施

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第6题
某医疗器械生产企业销售一款新血糖仪和试纸,由于设计技术不够成熟,导致测试结果不准确,影响患者血糖测试结果,事后,该企业拒绝就具体原因做出说明,也拒绝消费者的退货要求和提供赔偿,该公司的行为所侵犯的消费者的权利有

A.安全保障权

B.知悉真情权

C.人格尊严权

D.公诉救济权

E.获取赔偿权

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第7题
“十二五”期间,药品电子监管的工作目标要求,在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有

A.含麻黄碱类复方制荆

B.含可待因复方口服溶液

C.含地芬诺酯复方制剂

D.第二类精神药品制剂

E.中药注射剂

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第8题
根据《非处方药专有标识管理规定(试行)》,使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是。

A.乙类非处方药的包装

B.内包装和外包装

C.标签和使用说明书

D.使用说明书和大包装

E.药品经营企业的指南性标志

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第9题
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请《印签卡》应当符合的条件是。

A.具有公安报警系统联网的报警装置

B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关诊疗科目

C.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师

D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

E.有专用的麻醉药品、精神药品计算机管理系统

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第10题
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,外配处方必须由。

A.定点医疗机构医师开具

B.定点零售药店执业药师开具

C.乡镇卫生院全科医师开具

D.个体诊所医师开具

E.定点医疗机构的临床药师开具

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