药品流通监督管理办法”规定,药品经营企业可以()。
A.超范围经营处方药
B.从事异地经营
C.凭医生处方向患者出售处方药
D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
A.超范围经营处方药
B.从事异地经营
C.凭医生处方向患者出售处方药
D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业应当()
A.超范围经营处方药
B.从事异地经营
C.伪造药品购销或购进记录
D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E.凭处方销售处方药
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是
A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所
B.采购医疗机构配制的制剂
C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
D.不凭处方销售甲类非处方药
E.未经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以()。
A.超范围经营处方药
B.从事异地经营
C.伪造药品购销或购进记录
D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E.凭医生处方向患者出售处方药
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是
A、为他人以本企业的名义经营药品提供场所的
B、在经营药品监督管理部门核准的地址以外的场储存药品
C、不凭处方销售甲类非处方经
D、不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以
A.伪造药品购销或购进记录
B.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
C.凭医师处方向患者出售处方药
D.从事异地经营
E.超范围经营处方药
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是
A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所
B.采购医疗机构配制的制剂
C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
D.不凭处方销售甲类非处方药
E.不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品
《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得()
A.向跨地区连锁零售药店销售现货
B.向批发企业销售现货
C.向零售药店销售现货
D.向医疗机构销售现货
E.进行药品现货销售活动
A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》
D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责
E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督,对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()
A.及时与药品生产经营企业联系
B.及时报告当地药品监督管理部门
C.及时做退、换货处理
D.及时报告当地药品检验机构
E.及时报告单位质量负责人
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()
A.及时与药品生产经营企业联系
B.及时报告当地药品监督管理部门
C.及时作退、换货处理
D.及时报告当地药品检验机构
E.及时报告单位质量负责人
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