题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品流通监督管理办法”规定,药品经营企业可以()。

A.超范围经营处方药

B.从事异地经营

C.凭医生处方向患者出售处方药

D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

提问人:网友13***767 发布时间:2022-01-06
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
网友答案
查看全部
  • · 有4位网友选择 A,占比40%
  • · 有2位网友选择 C,占比20%
  • · 有2位网友选择 B,占比20%
  • · 有2位网友选择 D,占比20%
匿名网友 选择了B
[51.***.***.93] 1天前
匿名网友 选择了A
[200.***.***.212] 1天前
匿名网友 选择了C
[78.***.***.3] 1天前
匿名网友 选择了C
[173.***.***.74] 1天前
匿名网友 选择了D
[52.***.***.250] 1天前
匿名网友 选择了B
[164.***.***.109] 1天前
匿名网友 选择了A
[150.***.***.242] 1天前
匿名网友 选择了A
[107.***.***.12] 1天前
匿名网友 选择了A
[245.***.***.179] 1天前
匿名网友 选择了D
[193.***.***.221] 1天前
加载更多
提交我的答案
登录提交答案,可赢取奖励机会。
更多“药品流通监督管理办法”规定,药品经营企业可以()。A.超范围…”相关的问题
第1题
《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业应当()A.超范围经营处方药B.从事异地经营C.伪造药品购

《药品流通监督管理办法》规定,药品零售企业应当()

A.超范围经营处方药

B.从事异地经营

C.伪造药品购销或购进记录

D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

E.凭处方销售处方药

点击查看答案
第2题
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.为他人以本企业的名义经营

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是

A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所

B.采购医疗机构配制的制剂

C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品

D.不凭处方销售甲类非处方药

E.未经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

点击查看答案
第3题
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以()。A.超范围经营处方药B.从事异地经营C.伪造药品

《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以()。

A.超范围经营处方药

B.从事异地经营

C.伪造药品购销或购进记录

D.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

E.凭医生处方向患者出售处方药

点击查看答案
第4题
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A、为他人以本企业的名义经营

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是

A、为他人以本企业的名义经营药品提供场所的

B、在经营药品监督管理部门核准的地址以外的场储存药品

C、不凭处方销售甲类非处方经

D、不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

点击查看答案
第5题
《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以A.伪造药品购销或购进记录B.参与非法药品市场或其

《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以

A.伪造药品购销或购进记录

B.参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品

C.凭医师处方向患者出售处方药

D.从事异地经营

E.超范围经营处方药

点击查看答案
第6题
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.为他人以本企业的名义经

根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是

A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所

B.采购医疗机构配制的制剂

C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品

D.不凭处方销售甲类非处方药

E.不经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品

点击查看答案
第7题
《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得()A.向跨地区连锁零售药店销售现货B.向批发

《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业不得()

A.向跨地区连锁零售药店销售现货

B.向批发企业销售现货

C.向零售药店销售现货

D.向医疗机构销售现货

E.进行药品现货销售活动

点击查看答案
第8题
与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是()

A.《药品流通监督管理办法》适用于所有从事药品购销及监督管理的单位和个人

B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品

C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》

D.药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责

E.药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督,对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告

点击查看答案
第9题
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()

A.及时与药品生产经营企业联系

B.及时报告当地药品监督管理部门

C.及时做退、换货处理

D.及时报告当地药品检验机构

E.及时报告单位质量负责人

点击查看答案
第10题
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()

A.及时与药品生产经营企业联系

B.及时报告当地药品监督管理部门

C.及时作退、换货处理

D.及时报告当地药品检验机构

E.及时报告单位质量负责人

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信