题目内容
（请给出正确答案）
A.经批准后，持有《药品经营许可证》的药品零售企业经可以在城乡集市贸易市场内设点非处方药和处方药
B.医疗机构制剂只能凭医师处方在本医疗机构使用
C.特殊情况下，经国务院或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
D.医疗机构制剂只能在医学或药学专业媒介上发布广告，普通大众媒介不得发布医疗机构制剂广告
E.批准委托加工的药品，其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点
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A、药品监督管理在日常监督检查过程中必须携带执法证，亮证执法
B、需要暂停销售和使用药品的，应当由国家或者省级药品监督管理部门作出决定
C、药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，只能按照检验成本收费
D、药品监督管理部门药品检验机构的工作人员不得参与药品生产经营活动
E、国家和省级药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
A、生产、经营劣药
B、生产、经营假药
C、无证生产、经营
D、从无证企业购进药品
E、超范围生产、经营
A、新的、严重的不良反应报告时限为15天
B、上市时间超过5年的药品，只需要报告新的和严重的不良反应
C、进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应
D、其他药品不良反应报告时限为30天
E、药品群体不良事件的报告时限为48小时
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