题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格注册机构为A.国家药品监督管理部门B.国家

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格注册机构为

A.国家药品监督管理部门

B.国家人力资源和社会保障部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级人力资源和社会保障部门

E.设区的市级药品监督管理部门

提问人：网友chxljtt 发布时间：2022-01-06

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第1题

执业药师实行注册制度，注册机构为（）

A. 执业药师考试管理中心

B. 县级人民政府人事处

C. 县级药品监督管理局

D. 市级药品监督管理机构

E. 省、自治区、直辖市药品监督管理机构

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第2题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，合并用药的注意事项。应在该项下

A.用法用量

B.药物相互作用

C.禁忌

D.注意事项

E.不良反应

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第3题

药品经营企业购销药品

A.必须执行检查制度

B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

C.必须有真实完整的购销记录

D.必须执行药品保管制度

E.必须根据医生处方

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第4题

对不良反应大或者其他原因危害健康的药品，撤销该药品批准证明文件的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家或省级药品监督管理部门

D.国家药品不良反应监测中心

E.省级药品不良反应监测中心

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第5题

根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》，属于麻醉药品的是

A.三唑仑

B.枸橼酸西地那非

C.麦角胺

D.布桂嗪

E.麦角胺咖啡因片

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第6题

根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应

A.每日报告

B.每2日报告

C.每3日报告

D.每7日报告

E.每10日报告

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第7题

根据《处方管理办法》，盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为

A.1次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.6日常用量

E.7日常用量

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第8题

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

E.注意事项

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第9题

医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时

A.可以从定点生产企业紧急调用

B.可以从定点批发企业紧急借用

C.可以从定点生产企业紧急借用

D.可以从定点批发企业紧急调用

E.可以从其他医疗机构紧急借用

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第10题

根据《药品广告审查办法》，药品广告的监督管理机关是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省级工商行政管理部门

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