题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

根据《药品广告审查办法》药品广告的监督管理机关是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品

根据《药品广告审查办法》药品广告的监督管理机关是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省级工商行政管理部门

提问人：网友tianjiao920 发布时间：2022-01-06

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第1题

药品广告的监督管理机关是（）

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C. 县级以上药品监督管理部门

D. 县级以上工商行政管理部门

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第2题

《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是

A.国家食品药品监督管理总局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

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第3题

根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的

A.发证

B.认证

C.换证

D.变更

E.监督管理

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合

A.药理标准

B.化学标准

C.药用要求

D.生产要求

E.卫生要求

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第5题

根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是

A.对已上市药品改变剂型的注册申请

B.对已上市药品改变给药途径的注册申请

C.对己上市药品增加新适应证的注册申请

D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请

E.对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

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第6题

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

A.警告，责令限期改正

B.责令停业整顿

C.处以2万元罚款

D.没收购进的药品

E.吊销《药品经营许可证》

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第7题

根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

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第8题

药品广告的内容必须以

A.许可证为准

B.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C.批准书为准

D.广告设计内容为准

E.新药申报资料为准

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第9题

为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

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第10题

省级价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的

A.化学药品价格

B.中药价格

C.中成药价格

D.处方药价格

E.非处方药价格

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