题目内容
（请给出正确答案）
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示
E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
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A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示
E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
B、验收时应使用专用的验收工具，验收后及时上传电子监管码
C、每种药品必须实行双人验收
D、在普通药品验收台进行，但应最先查验，随即入库
(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）
(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）
(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）
A、分装中药饮片应有符合规定的专门场所
B、中药饮片可以由经过培训的普通工作人员进行验收
C、中药饮片属于药品，可以与其他药品一起存放
D、中药饮片装斗前应进行质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
A.以一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批
B.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批
C.由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批
D.以同一配制罐最终一次配制所生产的均质产品为一批
E.以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批
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