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[主观题]

患儿男,2岁,诊断为肾病综合征。应用足量的泼尼松治疗4周后尿蛋白转阴,改为隔日激素口服,总剂量按

照每2~4周减2.5~5mg,维持剂量在泼尼松10mg隔日口服时,出现发热、咳嗽,查尿蛋白为(),此时治疗最好首先采用

A、加用抗生素控制感染

B、换用地塞米松

C、输入血浆或低分子右旋糖酐

D、加用吲哚美辛

E、加用其他免疫抑制剂

提问人:网友zzsufo 发布时间:2022-01-06
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第1题
患儿男,3岁,诊断为肾病综合征。应用足量的强的松治疗7天后,尿蛋白转阴,最大可能的病理类型是A、微

患儿男,3岁,诊断为肾病综合征。应用足量的强的松治疗7天后,尿蛋白转阴,最大可能的病理类型是

A、微小病变型肾病

B、IgA肾病

C、新月体肾炎

D、毛细血管内外增生性肾小球肾炎

E、膜增生性肾小球肾炎

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第2题
患儿男,3岁。诊断为肾病综合征。应用足量的泼尼松治疗7天后,尿蛋白转阴,按照泼尼松规范治疗减量。当泼尼松服用的剂量由10mg隔日口服改为5mg隔日口服7天后,发现尿蛋白为(),复查24小时尿蛋白为0.3g/24小时,血清白蛋白正常,患儿没有呼吸道及消化道感染的表现。此时治疗最好采用

A、恢复泼尼松10mg隔日口服

B、换用地塞米松

C、输入血浆或低分子右旋糖酐

D、大剂量皮质激素静脉用药

E、加用其他免疫抑制剂

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第3题
患儿男,5岁。反复眼睑水肿2个月,尿常规:尿蛋白(),红细胞满视野,血清中乙肝标志物为大三阳,既往

患儿男,5岁。反复眼睑水肿2个月,尿常规:尿蛋白(),红细胞满视野,血清中乙肝标志物为大三阳,既往无肾炎病史,家族中无血尿患者。曾经诊断肾病综合征,使用足量肾上腺皮质激素治疗,水肿无减轻,尿蛋白无减少。肾活检结果可能是

A、膜增生性肾小球肾炎

B、IgM肾病

C、膜性肾病

D、微小病变型肾病

E、毛细血管内增生性肾小球肾炎

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第4题
患儿男,2岁9个月,少尿、水肿15天。查体:T38.4℃,R 35次/分,血压正常,眼睑、面部、四肢、阴囊水肿明显,腹部移动性浊音(),双肾区无叩痛。尿常规示蛋白(),RBC0~2个/HP,WBC 3个/HP,肾功能基本正常。最可能的诊断是()

A 尿路感染

B 急性肾小球肾炎

C 慢性肾小球肾炎

D 肾病综合征

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第5题
患儿男,2岁9个月,少尿,水肿2周,查体:T:37.2℃,R:35次/分,血压正常,眼睑、面部、四肢、阴囊水肿明显,腹部移动性浊音(),双肾区无叩疼。尿常规示蛋白+++,RBC0~2个/HP,肾功能正常。本病最可能的诊断是()

A.尿路感染

B.急性肾小球肾炎

C.慢性肾小球肾炎

D.肾病综合征

E.急性间质性肾炎

F.IgA肾病

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第6题
患儿男,2岁9个月,少尿、水肿15天。查体:T38.4℃,R 35次/分,血压正常,眼睑、面部、四肢、阴囊水肿明显,
腹部移动性浊音(),双肾区无叩痛。尿常规示蛋白(),RBC0~2个/HP,WBC 3个/HP,肾功能基本正常。最可能的诊断是

A、尿路感染

B、急性肾小球肾炎

C、慢性肾小球肾炎

D、肾病综合征

E、急性间质性肾炎

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第7题
患儿男,2岁9个月,少尿,水肿2周,查体:T:37.2℃,R:35次/分,血压正常,眼睑、面部、四肢、阴囊水肿明显,腹部移动性浊音(+),双肾区无叩痛。尿常规示蛋白+++,RBC0~2个/HP,肾功能正常。本病最可能的诊断是()
A.尿路感染

B.急性肾小球肾炎

C.慢性肾小球肾炎

D.肾病综合征

E.急性间质性肾炎

F.IgA肾病提示:患儿入院后,出现明显发热、咳嗽,查体双肺可闻及中细湿啰音,24小时尿蛋白为2g,血清血白蛋白17g/L。)

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第8题
患儿男,10岁,3天前发热次日出现水肿、少尿,尿色浅茶色,急诊入院,体温正常,查血生化结果回报血肌酐
40μmol/L,血白蛋白27g/L,总胆固醇6.7mmol/L,补体C3为0.85g/L,抗链"O"为15IU/ml,尿蛋白4+,可见红细胞满视野,异常红细胞占80%,目前无发热、咳嗽等不适,查体全身水肿,余无异常。结合患儿病史及辅助检查,关于该患儿的诊断可能是A、单纯型肾病综合征

B、肾炎型肾病综合征

C、继发性肾病综合征

D、急性链球菌感染后肾小球肾炎

E、急进型肾小球肾炎

关于本病的治疗错误的是A、抗感染治疗

B、除外结核感染后,加用激素治疗

C、抗凝活血治疗

D、纠正电解质紊乱

E、扩容利尿治疗

关于本病激素治疗错误的是A、诱导缓解阶段:足量泼尼松1.5~2mg/(kg·d),最大剂量60mg/d

B、诱导缓解阶段为足量激素分次服

C、足量激素口服转阴后即可逐渐减量

D、巩固维持阶段:以原足量两天量的2/3量,隔日晨顿服

E、足量激素不少于4周,不长于8周

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第9题
患儿男,1/2岁。出生数月后发现发育延迟,烦躁,反应迟钝,皮肤白皙,头发淡黄,虹膜蓝色。体格检查:四肢肌张力增高,震颤,腱反射亢进,共济失调,合并湿疹,4个月时曾有癫痫发作。结合病史,目前最有助于明确诊断的检查是A、韦氏智力测验B、三氯化铁试验C、脑电图检查D、MRI检查E、诱发电位检查其治疗方法为A、脑细胞营养药物应用B、抗癫痫药物应用C、抗胆碱能药物D、严格限制苯丙氨酸摄入E、加强营养,多食肉

患儿男,1/2岁。出生数月后发现发育延迟,烦躁,反应迟钝,皮肤白皙,头发淡黄,虹膜蓝色。体格检查:四肢肌张力增高,震颤,腱反射亢进,共济失调,合并湿疹,4个月时曾有癫痫发作。结合病史,目前最有助于明确诊断的检查是A、韦氏智力测验

B、三氯化铁试验

C、脑电图检查

D、MRI检查

E、诱发电位检查

其治疗方法为A、脑细胞营养药物应用

B、抗癫痫药物应用

C、抗胆碱能药物

D、严格限制苯丙氨酸摄入

E、加强营养,多食肉蛋类食物

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