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[判断题]

中药饮片生产的厂房设施要按工艺流程合理布局,并设置与生产规模相适应的净制、切制、炮炙等操作间。此题为判断题(对,错)。

提问人:网友dh_java 发布时间:2022-01-06
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第1题
为()的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。
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第2题
厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求合理设计、布局和使用()
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第3题
为()的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用

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第4题
GMP规定,厂房的合理布局主要按

A.生产厂长的生产工作经验

B.采光和照明

C.地理位置及生产方便

D.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

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第5题
CMP规定,厂房的合理布局主要按A.领导意图和专家意见B.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别C.生产

CMP规定,厂房的合理布局主要按

A.领导意图和专家意见

B.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

C.生产厂长的生产工作经验

D.采光和照明

E.周边环境

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第6题
GMP规定,厂房的合理布局主要按()。A.生产厂长的生产工作经验B.采光和照明C.周边环境D.

GMP规定,厂房的合理布局主要按()。

A.生产厂长的生产工作经验

B.采光和照明

C.周边环境

D.领导意图和专家意见

E.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

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第7题
GMP规定,厂房的合理布局主要按()。

A. 领导意图和专家意见

B. B.按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

C. C.生产厂长的生产工作经验

D. D.采光和照明

E. E.周边的环境

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第8题
与GMP的规定不符的是()。

A.生产区的要求为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用

B.药品生产企业生产管理和质量管理的部门负责人可以互相兼任

C.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡

D.必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保证适当的压差梯度

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第9题
厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止()和其他动物的进入设施。
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