题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
GMP规定，厂房的合理布局主要按（）。A．生产厂长的生产工作经验B．采光和照明C．周边环境D．
GMP规定，厂房的合理布局主要按（）。
A．生产厂长的生产工作经验
B．采光和照明
C．周边环境
D．领导意图和专家意见
E．生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
提问人：网友zdkzdk
发布时间：2022-01-06
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A.生产厂长的生产工作经验
B.采光和照明
C.地理位置及生产方便
D.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
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第2题
GMP规定，厂房的合理布局主要按（）。
A. 领导意图和专家意见
B. B.按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
C. C.生产厂长的生产工作经验
D. D.采光和照明
E. E.周边的环境
第3题
CMP规定，厂房的合理布局主要按A．领导意图和专家意见B．生产工艺流程及所要求的空气洁净级别C．生产
CMP规定，厂房的合理布局主要按
A．领导意图和专家意见
B．生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
C．生产厂长的生产工作经验
D．采光和照明
E．周边环境
第4题
GMP规定，厂房的合理布局主要的根据是A．生产厂长的生产工作经验B．采光和照明C．周边环境D．领导意图
GMP规定，厂房的合理布局主要的根据是
A．生产厂长的生产工作经验
B．采光和照明
C．周边环境
D．领导意图和专家意见
E．生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
第5题
与GMP关于洁净室（区)的规定不符的有（）A．洁净室（区)要采取措施防止污染、差错和混淆B．厂房按工艺
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有（）
A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆
B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档
D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
第6题
与GMP关于洁净室（区)的规定不符的有A．洁净室（区)要采取措施防止污染、差错和混淆B．厂房按工艺流程
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有
A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆
B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档
D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃．相对湿度控制在45%.～75%.
第8题
与GMP关于洁净室区的规定不符的有（）
A.洁净室要采取措施防止污染、差错和混淆
B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C.进入洁净室（区）的空气必须净化，洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档
D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E.洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18-26℃，相对湿度控制在45-75%
第9题
与《药品生产质量管理规范》（GMP)关于洁净室（区)的规定不符的有 （)A．洁净室（区)要采取措施防止污
与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ()
A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆
B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区) 内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档
D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
