根据《药品注册管理办法》,对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药
根据《药品注册管理办法》,对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
根据《药品注册管理办法》,对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
A.药物治疗委员会的职责
B.医疗机构制剂室的职责
C.医疗机构药师的职责
D.医疗机构临床医师的职责
E.药事管理及药物治疗委员会(组)的职责
A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月
A.到“十二五”末,中药标准主导国际标准制定
B.到“十二五”末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药
C.到“十二五”末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
D.到“十二五”末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求
E.到“十二五”末,药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
A.应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
B.应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
C.应当凭执业药师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
D.应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
E.应当凭执业药师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
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