题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
临床研究中要注意伦理问题,国内外通行的做法是
A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表
B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究
C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施
D、在获得研究对象的知情同意后,由见证人签字后才能进行临床研究
E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上,临床研究才能实施,在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
提问人:网友shenquan619
发布时间:2022-01-06
A、研究结果要通过伦理委员会审查批准后才能发表
B、在获得研究对象的知情同意签字后才能进行临床研究
C、研究方案在伦理委员会备案后才能实施
D、在获得研究对象的知情同意后,由见证人签字后才能进行临床研究
E、在伦理委员会审查批准临床研究方案的基础上,临床研究才能实施,在实施过程中应获得每位受试者的知情同意及签字
A.临床应用安全性、有效性不确切
B.涉及重大伦理风险的
C.存在重大伦理问题
D.该技术已经被临床淘汰
E.未经临床研究论证的医疗新技术
A.临床应用安全性、有效性不确切
B.涉及重大伦理风险的
C.存在重大伦理问题
D.该技术已经被临床淘汰
E.未经临床研究论证的医疗新技术
A.临床伦理学
B.⽣命伦理学
C.医学伦理学
D.应⽤伦理学
涉及人体医学研究的国内外伦理法规中,最早建立的是
A.《纽伦堡法典》
B.《赫尔辛基宣言》
C.《涉及人体的生物医学研究国际伦理准则》
D.美国国家科研法案(公共法则93348)
E.《人类胚胎干细胞研究的伦理原则和管理建议》
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