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[主观题]

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括A、科学审查B、伦理审查C、知情同

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括

A、科学审查

B、伦理审查

C、知情同意书的审查

D、受试者有哪些隐私的审查

E、研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

提问人:网友qhdfzc 发布时间:2022-01-06
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第1题
_____________均是涉及人的生物医学研究的伦理规范文件

A.《纽伦堡法典》

B.《赫尔辛基宣言》

C.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

D.《贝尔蒙报告》

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第2题
《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》正式颁布于 年。
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第3题
《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中,涉及人的生物医学研究伦理审查原则不包括()

A.知情同意原则

B.控制科研风险原则

C.预防不良反应原则

D.保护隐私原则

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第4题
我国现行《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》是哪一版?

A.2003年

B.2009年

C.2013年

D.2016年

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第5题
允许受试者在生物医学研究的任何阶段退出受试,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则()

A.知情同意原则

B.保护隐私原则

C.特殊保护原则

D.控制科研风险原则

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第6题
我国于哪年颁布实施了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(试行)》

A.2003年

B. 2006年

C. 2008年

D. 2007年

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第7题
关于临床试验的行为准则的第一个国际性公约是:

A.《纽伦堡公约》

B.《赫尔辛基宣言》

C.《人体生物医学研究国际道德指南》

D.《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》

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第8题
受试者如果伤害严重,应当得到国家法律规定的相应赔偿,属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则()

A.损害赔偿原则

B.控制科研风险原则

C.知情同意原则

D.保护隐私原则

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第9题
中国在哪一年颁布了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》?

A.2016年

B.2017年

C.2015年

D.2014年

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第10题
开始明确要求对涉及人的生物医学实验需进行独立的伦理审查,从而在国际上确定了医学伦理审查不可或缺的地位,是2000年版的()。

A.《纽伦堡法典》

B.《赫尔辛基宣言》

C.《涉及人类受试者的生物医学研究的国际伦理准则》

D.《生物医学研究审查伦理委员会操作指南》

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