题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必须遵守该法的活动有

A.销售境外生产的药品

B.医疗机构使用药品

C.进行药物非临床研究

D.个体培育中药材

E.个体诊所使用急救药品

提问人：网友foolimon 发布时间：2022-01-06

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第1题

《中华人民共和国药品管理法》适用于()。

A、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C、药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

E、所有与药品有关的单位和个人

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第2题

根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用

A.药品通用名称

B.药品汉语拼音

C.药品商品名称

D.新活性化合物的专利药品名称

E.复方制剂药品名称

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第3题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，退货药品库(区)应标示

A.红色色标

B.黄色色标

C.蓝色色标

D.绿色色标

E.紫色色标

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第4题

我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写．对应正确的有

A.《药物非临床研究质量管理规范》(G1P)

B.《药品生产质量管理规范》(GAP)

C.《药品经营质量管理规范}(GSP)

D.《中药材生产质量管理规范(试行)》(GMP)

E.《药物临床试验质量管理规范}(GCP)

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第5题

药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

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第6题

根据《药品流通监督管理办法》，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

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第7题

根据我国中药管理的有关规定．下列说法正确的是

A.从国外引种的中药材，必须经国务院审核批准方可销售

B.城乡集市贸易市场可以销售中药材和中药饮片

C.药品经营企业购进中药材应标明产地

D.生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片，可不经或须经有关部门批准．取得批准文号

E.中药饮片包装必须印有或贴有标签

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第8题

根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

A.采购的毒性中药材。包装材料上无须标上毒性药标志

B.生产含有毒性药材的中成药时．须在本单位药品检验员的监督下准确投料

C.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信。在指定的供应部门购买

D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日剂量

E.擅自收购毒性药品．可处没收非法所得，并处以警告

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第9题

无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是

A.仅宣传处方药药品名称的

B.仅宣传非处方药通用名称的

C.仅宣传非处方药商品名称的

D.仅宣传非处方药药品名称的

E.仅宣传药品名称的

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