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[主观题]

根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒陛中药川乌，执业药师调配处方时A.每次处

根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒陛中药川乌，执业药师调配处方时

A.每次处方剂量不得超过3日极量

B.应当给付川乌的炮制品

C.应当给付生川乌

D.应当拒绝调配

E.取药后处方保存一年备查

提问人：网友cj821204 发布时间：2022-01-06

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第1题

药品在销售前必须经过指定的政府药品检验匆l构进行的检验是

A.抽查性检验

B.注册检验

C.国家检验

D.委托检验

E.复验

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第2题

根据《药品召回管理办法》，对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于

A.五级召回

B.四级召回

C.三级召回

D.二级召回

E.一级召回

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合

A.药品标准

B.企业标准

C.行业标准

D.药用要求

E.卫生要求

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第4题

5年内，应报告该药品的根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起

A.已知的药品不良反应

B.常见的药品不良反应

C.罕见的药品不良反应

D.所有的药品不良反应

E.新的和严重的药品不良反应

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第5题

至少应当标注药品通用名称，规髂，产品批号，有效期等内容的标签

A.外包装标签

B.内包装标签

C.中包装标签

D.原辅料标签

E.医疗用储存药品标签

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第6题

属于第二类精神药品的是

A.曲马朵

B.美沙酮

C.胰岛素

D.麦角新碱

E.司可巴比妥

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第7题

根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的期限应在期满前

A.7日

B.15日

C.30日

D.3个月

E.6个月

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第8题

根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门的职责包括

A.开展以病人为中心，以合理用药为核心的临床药学工作

B.提供药学专业技术服务

C.负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

D.组织药师参与临床药物治疗

E.负责审核本医院拟购入药品品种

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第9题

甲企业销售不符合国家标准规定的维生素c片，侵犯了消费者的

A.安全保障权

B.知情权

C.自主选择权

D.公平交易权

E.赔偿权

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括

A.警告，责令改正

B.对于犯罪的，依法追究刑事责任

C.依法予以取缔，没收药品和违法所得

D.处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

E.直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动

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