题目内容
（请给出正确答案）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A．麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B．抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C．麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D．麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品，放射性药品
E．麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品
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根据下列选项，回答 59～62 题：
A．30日
B．15日
C．3个月
D．6个月
E．1年
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 59 题 申请GMP认证应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起多长时间内提出申请（）。
下列规范性文件中，法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构药事管理规定》
D.《处方管理办法》
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种
B．《中华人民共和国药典》
C．中药饮片炮制规范
D．特殊管理药品的管理办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
A.《药品生产许可证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《医药产品许可证》
《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对
A、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
B、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、化学药品实行特殊管理
C、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
D、贵重药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品实行特殊管理
E、麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、需冷藏药品实行特殊管理
A.应按劣药论处
B.应按假药论处
C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D.质量监督管理部门责令其停止使用
E.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
A.贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规
B. 以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效组织实施与管理
C. 保证药品质量，保障患者用药安全、有效、经济
D. 加强医疗服务管理，提高医疗效益
E. 提升人文关怀，做好药学咨服务
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