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药品零售连锁企业()。A.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务B.可以
药品零售连锁企业()。
A.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
B.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
C.经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
药品零售连锁企业()。
A.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
B.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
C.经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,药品零售连锁企业
A.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
B.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
C.可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务
D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
E.经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
A. 全国性批发企业
B. 区域性批发企业
C. 零售企业
D. 药品零售连锁企业
E. 医疗机构 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务的是
A.全国性批发企业
B.区域性批发企业
C.医疗机构
D.药品零售连锁企业
A.全国性批发企业
B.区域性批发企业
C.零售企业
D.药品零售连锁企业
E.医疗机构 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.可以从事第二类精神药品零售业务
D.可以从事第二类精神药品批发业务
A.2021年
B.2022年
C.2023年
D.2025年
A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年
B.药品零售连锁门店不得独立购进药品
C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存垒有效期后1年,不少于2年
D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告
E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字
A.药品购进记录保存至超过有效期1年,但不得少于2年
B.药品零售连锁门店不得独立购进药品
C.药品零售连锁门店送货凭证应按零售企业购进记录的要求保存,保存至有效期后1年,不少于2年
D.验收时,如发现有质量问题的药品,应及时退回配送中心并向总部质量管理机构报告
E.药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时,验收人员应按送货凭证对照实物,进行品名、规格、批号、生产厂商以及数量的核对,可以不在凭证上签字
药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品()。
A.本企业直接配送,不可以委托配送
B.可以由本企业直接配送,也可以委托配送
C.门店自行进货
D.本企业直接配送或门店自行进货
实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.可以从事第二类精神药品零售业务
D.可以从事第二类精神药品批发业务
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