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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）。

[单选题]

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）。

A.定点药品零售企业

B.疫苗生产企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

E.国家疾病预防控制机构

提问人：网友xiaoruilian 发布时间：2022-01-06

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第1题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

E.【不良反应】

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第2题

根据((药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是

A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的

B.为他人以本企业名义经营药品提供场所

C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据

D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

E.购进和销售医疗机构配制的制剂

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第3题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是

A.只需要列明通用名称和英文名称

B.只需要注明通用名称和汉语拼音

C.必须注明商品名称，但无需加注汉语拼音

D.应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序列明

E.应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明

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第4题

以其他药品冒充精神药品的

A.药品

B.新药

C.劣药

D.辅料

E.假药

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第5题

根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品堆垛与库房内墙间距不小于

A.30厘米

B.10厘米

C.5厘米

D.3厘米

E.2厘米

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第6题

公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起多长时间内提出

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

E.12个月

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第7题

根据《处方管理办法》，药师对处方用药适宜性审核的内容包括

A.处方用药与临床诊断的相符性

B.剂量、用法的正确性

C.选用剂型与给药途径的合理性

D.是否有重复给药现象

E.是否有执业医师签名

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第8题

根据2013年6月实施的《(药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，全面负责企业日常管理的是

A.企业的质量管理部门

B.企业从事药品验收的人员

C.企业质量负责人

D.企业负责人

E.企业从事质量管理的人员

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第9题

药学职业道德不具有

A.调节作甩

B.促进作用

C.督促作用

D.约束作用

E.强制作用

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第10题

根据((处方管理办法》，处方前记应该标明的是

A.药品金额

B.临床诊断

C.药品名称

D.药品性状

E.用法用量

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