题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

生产、销售的假药被使用后,造成三人以上中度残疾,应当认定为A.足以严重危害人体健康 B.对人体健康

生产、销售的假药被使用后,造成三人以上中度残疾,应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

E.对人体健康造成特别严重危害

《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定

提问人:网友mark0708 发布时间:2022-01-06
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更多“生产、销售的假药被使用后,造成三人以上中度残疾,应当认定为A…”相关的问题
第1题
生产、销售的假药被使用后,造成3人以上中度残疾,应当认定为

A.对人体健康造成严重危害

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节

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第2题
生产、销售的假药被使用后,造成3人以上中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍,应当认定为

A.其他特别严重情节

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.对人体健康造成严重危害

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第3题
生产、销售的假药被使用后,造成中度残疾,应当认定为

A.对人体健康造成严重危害

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节

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第4题
生产、销售的假药被使用后,应当认定为“其他特别严重情节”的情形是

A.造成中度残疾

B.造成重度残疾

C.致人死亡

D.致3人以上死亡

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第5题
生产、销售的假药被使用后,应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是

A.造成中度残疾

B.造成重度残疾

C.致人死亡

D.致3人以上死亡

E.致5人以上死亡

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》

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第6题
第二类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

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第7题
接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

A.立即停止接种

B.组织接种单位销毁

C.立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施

D.查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗

E.依法移交公安部门

依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定

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第8题
接到质量可疑疫苗报告的接种单位应

A.立即停止接种

B.组织接种单位销毁

C.立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施

D.查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗

E.依法移交公安部门

依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定

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第9题
运输、储藏包装标签的内容不包括

A.药品名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

E.执行标准

根据《药品说明书和标签管理规定》

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第10题
欲了解该药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅

A.用法用量

B.药物相互作用

C.禁忌

D.注意事项

E.不良反应

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

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