题目内容
（请给出正确答案）
A.实施《药品经营质量管理规范》情况
B.法定代表人（企业负责人）变动情况
C.经营方式、经营范围的执行情况
D.经营设施设备及仓储条件变动情况
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药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。
A．药品专利实施情况
B．实施《药品经营质量管理规范》的情况
C．仓库条件的变动情况
D．经营方式的执行情况
E．企业内部劳动保障措施
A.经营地址、仓库地址变动情况
B.质量负责人变动情况
C.分支机构的执行和变动情况
D.实施《药品经营质量管理规范》情况
A.持证企业的自查、自醒、自改
B.持证企业报送《药品经营许可证》相关材料的书面检查
C.发证机关对持证企业进行的现场检查
D.书面检查和现场检查二者相结合的检查方式
E.由发证机关到持证企业座谈讨论和调查
A.责令修改药品说明书
B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品
C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证
D.罚款
A.警告，责令限期改正
B.责令停业整顿
C.吊销《药品经营许可证》
D.没收购进的药品
A.警告，责令限期改正
B.责令停业整顿
C.处以2万元罚款
D.没收购进的药品
E.吊销《药品经营许可证》
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