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按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类,一级靶向制剂系指()A.进入靶器官释药的制剂
按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类,一级靶向制剂系指()
A.进入靶器官释药的制剂圆感
B.进入靶组织释药的制剂y
C.进入靶部位的毛细血管床释药的制剂
D.进入靶部位的特殊细胞释药的制剂
E.药物作用于细胞内的一定部位的制剂
按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类,一级靶向制剂系指()
A.进入靶器官释药的制剂圆感
B.进入靶组织释药的制剂y
C.进入靶部位的毛细血管床释药的制剂
D.进入靶部位的特殊细胞释药的制剂
E.药物作用于细胞内的一定部位的制剂
按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类,三级靶向制剂系指()
A.进入靶器官释药的制剂圆感
B.进入靶组织释药的制剂y
C.进入靶部位的毛细血管床释药的制剂
D.进入靶部位的特殊细胞释药的制剂
E.药物作用于细胞内的一定部位的制剂
A.靶器官
B.靶组织
C.靶细胞
D.靶细胞器
E.靶细胞核(2016年执业药师中药学专业知识一真题)
《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是
A.药品质量标准分析方法验证指导原则
B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则
C.缓释、控释和迟释制剂指导原则
D.药品杂质分析指导原则
E.药品检验方法和限度
《中国药典》中,正文是()。
A 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则
B 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成
C 收载药品或制剂的质量标准
D 为了方便、快速查阅药典而编写的内容
A.“药品质量标准分析方法验证指导原则”
B.“原料药和药物制剂稳定性试验指导原则”
C.“缓释、控释和迟释制剂指导原则”
D.“药品杂质分析指导原则”
E.“药品检验方法和限度”
《中国药典》中通则主要收载有 查看材料
A.制剂通则、通用方法/检测方法和指导原则
B.药品说明书、包装和标签
C.药品性状、鉴别、检查
D.药材和饮片、植物油脂和提取物
E.标准物质、检验方法和限度
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