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[主观题]

按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类,一级靶向制剂系指()A.进入靶器官释药的制剂

按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类,一级靶向制剂系指()

A.进入靶器官释药的制剂圆感

B.进入靶组织释药的制剂y

C.进入靶部位的毛细血管床释药的制剂

D.进入靶部位的特殊细胞释药的制剂

E.药物作用于细胞内的一定部位的制剂

提问人:网友iamc333 发布时间:2022-01-06
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第1题
按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类,三级靶向制剂系指()A.进入靶器官释药的制剂

按照《中国药典》微粒制剂指导原则中靶向制剂的分类,三级靶向制剂系指()

A.进入靶器官释药的制剂圆感

B.进入靶组织释药的制剂y

C.进入靶部位的毛细血管床释药的制剂

D.进入靶部位的特殊细胞释药的制剂

E.药物作用于细胞内的一定部位的制剂

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第2题
按照《中国药典》微粒制剂指导原则靶向制剂的分类,二级靶向制剂可使药物定向作用于()。

A.靶器官

B.靶组织

C.靶细胞

D.靶细胞器

E.靶细胞核(2016年执业药师中药学专业知识一真题)

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第3题
《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是A.药品质量标准分析方法验证指导原则B.原料药和药物制

《中国药典》(2010年版)附录中未收载的内容是

A.药品质量标准分析方法验证指导原则

B.原料药和药物制剂稳定性试验指导原则

C.缓释、控释和迟释制剂指导原则

D.药品杂质分析指导原则

E.药品检验方法和限度

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第4题
《中国药典》中,正文是()。A 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B 由制剂通则、通用

《中国药典》中,正文是()。

A 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则

B 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成

C 收载药品或制剂的质量标准

D 为了方便、快速查阅药典而编写的内容

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第5题
《中国药典》(2010年版)附录中收载的内容有

A.“药品质量标准分析方法验证指导原则”

B.“原料药和药物制剂稳定性试验指导原则”

C.“缓释、控释和迟释制剂指导原则”

D.“药品杂质分析指导原则”

E.“药品检验方法和限度”

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第6题
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》中()部分及其他的国家药品标准等要求填写。

A.制剂通则

B.检验方法

C.指导原则

D.标准物质和试液试药相关通则

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第7题
《中国药典》中通则主要收载有 查看材料A.制剂通则、通用方法

《中国药典》中通则主要收载有 查看材料

A.制剂通则、通用方法/检测方法和指导原则

B.药品说明书、包装和标签

C.药品性状、鉴别、检查

D.药材和饮片、植物油脂和提取物

E.标准物质、检验方法和限度

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第8题
《中国药典》2015年版通则主要收载()。

A.制剂通则

B.通用检测方法

C.指导原则

D.凡例

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第9题
现行《中国药典》四部主要收载的内容有:

A.药用辅料

B.制剂通则

C.通用检测方法

D.指导原则

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