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[主观题]

第二类精神药品的处方应至少保存A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年

第二类精神药品的处方应至少保存

A.1 年

B.2 年

C.3 年

D.4 年

E.5 年

提问人:网友elaoto 发布时间:2022-01-06
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第1题
医疗机构第二类精神药品的处方应至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

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第2题
零售第二类精神药品的处方保存()。
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第3题
第二类精神药品处方至少保存()。E.
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第4题
药品零售连锁企业零售第二类精神药品的处方应保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 ,下列叙述正确的有

A.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明

B.运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品

D.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,可以从定点批发企业借用

E.麻醉药品和第一类精神药品不得零售

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第6题
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 ,下列购销行为,应以行贿或受贿论处的有

A.经营者销售商品,以明示方式给予中间人佣金,且如实入账

B.经营者销售商品,以明示方式给予对方现金,且未如实入账

C.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的实物,且未如实入账

D.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的折扣,且如实入账

E.经营者销售商品,在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款

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第7题
《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的

A.验收

B.发证

C.换证

D.变更

E.监督管理

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第8题
下列规范性文件中,其法律效力最高的是

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》

D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》

E.《药品注册管理办法》

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》 ,关 于药品生产的说法,正确的是

A.开办药品生产企业,应当经国家药品监 督管理部门批准并发给《药品生产许可 证》

B.经县级以上药品监督管理部门批准,药 品生产企业可以接受委托生产药品

C.药品生产企业改变影响药品质量的生产 工艺的,必须报原批准部门审核批准

D.经具有合法资格的药品生产企业之间协 商一致,可以委托生产药品

E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制 中药饮片

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第10题
根据《处方药与非处方药分类管理办法 (试行) 》,非处方药分为甲、乙两类,其分 类依据是药品的

A.专属性

B.有效性

C.安全性

D.给药途径

E.经济性

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