题目内容
（请给出正确答案）
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
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A. 药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B. B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C. C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D. D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
E. E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
A.国家免疫规划确定的疫苗
B.公民自费并自愿受种的疫苗
C.公民应依照政府规定受种的疫苗
D.县级以上人民政府组织应急接种的疫苗
E.卫生主管部门组织的群体性预防接种所使 用的疫苗
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处 方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级 医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或 者专用印章备案后，方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方 权后，可按照规定为自己开具麻醉药品 处方
E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应 的处方权
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项
A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费
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