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[主观题]
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的A.医疗机构
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的
A.医疗机构名称变更
B.法定代表人变更
C.制剂室负资人变更
D.注册地址变更
E.医疗机构类别变更
提问人：网友yifandu
发布时间：2022-01-06
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A.铃羊角
B.细辛
C.厚朴
D.党参
E.斑蝥
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第9题
在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向
A.国家食品药品监督管理局申请备案
B.发布地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请备案
C.发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案
D.发布地的省、自治区、直辖市工商管理部门申请备案
E.发布地的省、自治区、直辖市卫生管理部门申请备案
第10题
依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为对人体健康造成严重危害的是
A.生产、销售的假药被使用后。造成中度残疾的
B.生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
C.生产、销售假疫苗的
D.生产、销售的假药被使用后，造成10 人以上轻伤的
E.生产、销售的劣药被使用后．造成5人以上轻度残疾的
