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[主观题]
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准
A、新药
B、仿制药
C、实施批准文号管理的中药饮片
D、已有国家标准的药品
E、未实施批准文号管理的中药材
提问人：网友good1120
发布时间：2022-01-06
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第2题
《中华人民共和国中医药条例》规定，中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照
A.《中华人民共和国中医药条例》;
B.《中华人民共和国药品管理法》;
C.《中药品种保护条例》;
D.《麻醉药品管理办法》;
第4题
依照《药品管理法》规定，我国“处方药与非处方药分类管理”具体办法的制定部门是:
A.中华人民共和国卫生部
B.中华人民共和国劳动与社会保障部
C.国务院药品监督管理部门
D.国家中医药管理局
E.国务院
第5题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行A、
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
A、药品储备制度
B、药品限制制度
C、品种保护制度
D、分类管理制度
E、特殊管理制度
第6题
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是A、国务院卫生部行政部门
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A、国务院卫生部行政部门
B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、县人民政府卫生行政部门
D、省级以上药品监督管理部门
E、县级以上药品监督管理部门
第7题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准A
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准
A、新药
B、已有国家标准的药品
C、实施批准文号管理的中药饮片
D、未实施批准文号管理的中药材
E、仿制药
第8题
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是A.国务院卫生部行政部门B
依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是
A.国务院卫生部行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县人民政府卫生行政部门
D.省级以上药品监督管理部门
E.县级以上药品监督管理部门
第9题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是A、国内供
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是
A、国内供应不足的药品
B、有关部门规定的生物制品
C、没有实施批准文号管理的中药材
D、新药或已有国家标准的药品
E、新发现的药材
