题目内容
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[主观题]
在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）。A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试
在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）。
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
提问人：网友posywhale
发布时间：2022-01-06
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D.Ⅳ期临床试验
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第2题
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A．Ⅰ期临
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验
第3题
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于A. I期临
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于
A. I期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
第6题
治疗作用确证阶段，目的是进一步验证药物的治疗作用和安全，一般应为具有足够样本量的随机盲法对照
试验。()。
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A．Ⅰ期临床试验
B．Ⅱ期临床试验
C．Ⅲ期临床试验
D．Ⅳ期临床试验
E．生物等效性试验
第7题
关于临床试验的说法正确的是（）
A.Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者
B.Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童
C.Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验
D.Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制
E.完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可
第8题
I期临床试验 A．观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据 B．初步评价药物
I期临床试验
A．观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
B．初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
C．试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验
D．评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
第9题
关于临床试验的说法正确的是
A、Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者
B、Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童
C、Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验
D、Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制
E、完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可
