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[主观题]

进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷A.相应的

进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷

A.相应的警示语

B.相应的忠告语

C.相应的警示语和忠告语

D.相应的提示标示

E.相应的提醒用语

提问人:网友luzenglin 发布时间:2022-01-06
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第1题
进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷A.相应的
进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷

A.相应的提示标示

B.相应的提醒用语

C.相应的警示语

D.相应的忠告语

E.相应的警示语和忠告语

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第2题
生产、批发企业销售处方药与非处方药的要求

A、药品的生产销售、批发销售必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产、批发企业经营

B、企业不得直接向患者推荐、销售处方药

C、生产企业应在进人流通领域的处方药和非处方药的包装或说明书上醒目地印刷相应的警示语或忠告语

D、要对含麻醉药和曲马多口服复方制剂严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作

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第3题
非处方药管理的一般内容包括()

A、登记管理:已经获得批准文号的药品必须经过药品监督管理部门的安全性审查和非处方药登记,才成为合法的非处方药

B、包装、标签、说明书管理

C、广告宣传管理

D、流通、使用管理

E、生产管理

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第4题
用标准缓冲液校正pH计时,应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值,误差不得大于
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第5题
DTA可用于测定药物的
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第6题
A.麻醉药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.戒毒药品

连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是

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第7题
办理麻醉药品进口手续需
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第8题
生产时应建立完整的生产记录,并保存5年备查的药品
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第9题
药品的物理、化学、生物药剂学,安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准程度的是
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第10题
试生产的新药
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