医疗器械产品注册证书有效期是A．十年B．六年C．四年D．二年E．一年

A、5 年

B、6 年

C、3 年

D、因类别而定

A．新药的工艺、不良反应

B．新药生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等，并向所在地药品监督管理局报告

C．新药的稳定性、疗效

D．新药的质量的波动

E．新药的情况及时向所在地药品监督管理局报告

A．产品宣传品

B．企业的文字、资料

C．企业的音像及其他资料

D．产品介绍

E．介绍或宣传产品、企业的文字音像及其他资料

A．不得乱收费

B．不得免费检验

C．不得收取任何费用

D．可以适当收取一定费用

E．必须向检验机构预先支付化验费用

A．未标明有效期或者更改有效期的

B．不注明或者更改生产批号的

C．所标明的适应证或功能主治超出规定范围的

D．药品成分含量不符合国家药品标准

E．超过有效期的

A．向对方单位或者个人附赠现金或者物品

B．向单位附赠现金

C．向个人附赠现金

D．向单位附赠物品

E．向个人附赠物品

B.水溶性基质

C.栓剂基质

D.乳化剂

E.气雾剂的抛射剂

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