题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
（）根据国家兽药典委员会的审查意见批准国家兽药质量标准物质，并发布兽药标准物质清单及质量标准。
A.农业部
B. 国务院
C. 中国兽医药品监察所
D. 省、自治区、直辖市药品监察所
提问人：网友spanich
发布时间：2022-01-07
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A.农业部
B.国务院
C.中国兽医药品监察所
D.省、自治区、直辖市药品监察所
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第2题
国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共和国兽药典》和()为兽药国家标准。
A.兽药地方标准
B.国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准
C.兽药产品质量合格证
D.以上都是
E.以上都不是
第3题
可批准商业企业零售乙类非处方药的部门是A．国务院食品药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家
可批准商业企业零售乙类非处方药的部门是
A．国务院食品药品监督管理部门
B．国家药典委员会
C．国家劳动保障行政部门
D．省级食品药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第4题
非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法（）》
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法》
第5题
非处方药的标签和说明书的批准部门是A．国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障
非处方药的标签和说明书的批准部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．国家药典委员会
C．国家劳动保障行政部门
D．省级人民政府药品监督管理部门
E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第6题
（)指一个由医学，法学专业人员及非医学，非法学人员共同组成的独立体（可以为研究单位、地区、国
()指一个由医学，法学专业人员及非医学，非法学人员共同组成的独立体(可以为研究单位、地区、国家的或跨国的审查机构或委员会)。
A. 同品种注册申请
B. 中国药品生物制品检定所
C. 药物安全性评价试验
D. 伦理委员会
E. 《中华人民共和国药典》
F. 有效期
G. 临床研究
H. 进口药品注册证书
I. Bolar例外
J. 申请人
第7题
国际保护人权机制是指国家通过条约建立的，旨在促进国家间合作，以监督和保障国家履行其在人权领域
内承担的相应国际义务，防止和惩治违背义务行为的制度。下列表述中，属于国际保护人权机制下的活动有：
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A．联合国根据《联合国宪章》成立了人权委员会
B．《经济社会文化权利国际公约》规定了缔约国必须通过联合国秘书长向有关机构提交报告，相关机构对报告进行审议并提出一般性的建议和评论
C．《公民权利和政治权利国际公约》的缔约国甲国声明，承认由人权事务委员会接受并处理一缔约国对另一缔约国未履行公约义务的指控；委员会认定一起案件在用尽了当地救济之后，对相关争议进行了处理
D．《公民权利和政治权利国际公约任择议定书》的缔约国乙国的国民个人，将乙国侵害其在该公约中规定的权利的指控提交给了人权事务委员会，人权委员会对该指控进行了审查，并向乙国和该国民提出了意见
第8题
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部
门 D．省级药品监督管理部门 E．省级卫生行政部门根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》 非处方药标签的批准部门是
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第9题
请根据以下内容回答 114～117 题
A.可采用通用名或商品名
B.以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准
C.应有病历记录
D.可按君、臣、佐、使的顺序排列
E.一律用阿拉伯数字书写第 114 题 中药饮片处方的书写（）
第10题
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，非处方药的标签和说明书的批准部门A.国务院药品监督
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药的标签和说明书的批准部门
A.国务院药品监督管理部门
B.国家药典委员会
C.国家劳动保障行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
