药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款，对购进药品、销后退回药品的质量

A、抽样验收

B、对照验收

C、按照合同验收

D、逐批验收

A.验收抽取的样品应具有代表性

B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收

C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年

D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

质量验收是控制入库药品质量的关键环节，不是该环节必须符合的要求是

A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，验收抽取的样品应具有代表性

C、验收应按有关规定做好验收记录

D、验收记录应保存至超过药品有效期三年

E、验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验

A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查，在符合规定的场所进行，在规定时限内完成

C.验收抽取的样品应具有代表性

D.验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

E.验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验，对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

根据下列内容，回答 63～66 题：

A．应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录

B．合同应明确质量条款

C．应进行药品质量审核，审核合格后方可经营

D．应确认其合法资格，并做好记录

E．应以质量为前提，从合法的企业进货

第 63 题 企业购进药品（）。

根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是

A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符

D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验

E. 购进药品的合同应明确质量条款

A.企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合

E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验

A.药品标准分为法定标准和非法定标准两种

B.法定标准是国家药品标准和经过国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准

C.药品生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

D.国家药品标准没有规定的中药饮片，可以按照省级药品标准炮制

A. 应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号

B. 应防止流入非法渠道

C. 应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产

D. 应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位

E. 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况