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[主观题]

发布药品广告必须经()。 A.企业所在地省级卫生行政部门审批 B.企业所在地省级工商行

发布药品广告必须经()。

A.企业所在地省级卫生行政部门审批

B.企业所在地省级工商行政管理部门审批

C.广告发布地省级工商行政管理部门审批

D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并给予文号

E.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号

提问人:网友tianhappy 发布时间:2022-01-06
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第1题
发布药品广告必须经()A.企业所在地省级行政部门审批B.企业所在地省级工商行政管理部门审批C.广告

发布药品广告必须经()

A.企业所在地省级行政部门审批

B.企业所在地省级工商行政管理部门审批

C.广告发布地省级工商行政管理部门审批

D.广告发布地省级行政部门审批,并给予文号

E.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号

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第2题
发布国产药品广告必须经A.省级工商行政管理部门审批B.生产企业所在地省级药品监督管理部门审批C.

发布国产药品广告必须经

A.省级工商行政管理部门审批

B.生产企业所在地省级药品监督管理部门审批

C.发布地省级卫生行政部门审批

D.国务院药品监督管理部门审批

E.企业所在地和发布地药品监督管理部门审批

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第3题
发布药品广告必须经A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号B、企业所在地省级

发布药品广告必须经

A、企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号

B、企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

C、广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

D、广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号

E、企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

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第4题
发布药品广告必须经()

A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号

B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号

C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号

E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号

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第5题
发布药品广告,须经 A.国家药品监督管理部门备案 B.企业所在地省级药品监督管理部门批准 C.进口药

发布药品广告,须经

A.国家药品监督管理部门备案

B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准

D.发布地省级药品监督管理部门备案

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第6题
药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。A.

药品广告须经企业所在地()批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门

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第7题
按照药品广告的管理规定,下列哪项是正确的()A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府

按照药品广告的管理规定,下列哪项是正确的()

A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

B.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

C.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

D.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

E.药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布

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第8题
关于药品广告管理叙述错误的是:A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B.须经企业所

关于药品广告管理叙述错误的是:

A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.须经企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.未取得药品广告批准文号的,不得发布

D.非药品广告不得有涉及药品的宣传

E.处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是A.药品广告须经企业所在地省级

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是

A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号

B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

C.药品广告只允许在批准的省内发布

D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

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第10题
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布()
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