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A.首过效应B.与血浆蛋白结合C.血脑屏障D.胎盘屏障E.肝脏代谢 影响药物吸收的因素是()A.B.C.D.E.
A.首过效应 B.与血浆蛋白结合
C.血脑屏障 D.胎盘屏障
E.肝脏代谢
影响药物吸收的因素是()E.
A.首过效应 B.与血浆蛋白结合
C.血脑屏障 D.胎盘屏障
E.肝脏代谢
影响药物吸收的因素是()E.
根据以下内容,回答 160~161 题:
A.首过效应
B.与血浆蛋白结合
C.血脑屏障
D.胎盘屏障
E.肝脏代谢
第 160 题 影响药物吸收的因素是()。
A.口服与注射均易吸收
B.口服吸收无首过效应
C.吸收后与血浆蛋白结合甚少
D.主要经肝微粒体酶代谢
E.易透过血-脑容液屏障,脑组织分布较广、浓度高
药物与血浆蛋白结合后()。
A.排泄加快
B.作用增强
C.代谢加快
D.暂时失去药理活性
E.更易透过血脑屏障
与药物吸收无关的因素是:
A.药物的理化性质
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的结合率
E.药物的首过效应
如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为
A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应明显
E.肠道细菌分解
如果处方中选用口服硝酸甘油,就应用较大剂量,因为
A.胃肠道吸收差
B.在肠中水解
C.与血浆蛋白结合率高
D.首过效应明显
E.肠道细菌分解
与药物在体内分布无关的因素是
A.药物的血浆蛋白结合率
B.组织器官血流量
C.药物的理化性质
D.血脑屏障
E.肾脏功能
关于药物首过作用的正确描述是()
A.药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度降低
B.药物作用于靶细胞的第一效应
C.药物口服后经粪便排出
D.药物在给药部位吸收时,同时发生代谢变化
E.口服后,药物由经肠粘膜和肝脏代谢,使进入血循环量减少
洋地黄苷作用时间长的原因是
A.首过效应明显
B.血浆蛋白结合率高
C.原形药经大肠重吸收
D.肝肠循环明显
E.肝脏乙酰化率低
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