A.按生产、销售劣药处罚 B.依照劣药处罚 C.按生产、销售假药处罚 D.依照假药处罚 E.按无证经营
A.按生产、销售劣药处罚
B.依照劣药处罚
C.按生产、销售假药处罚
D.依照假药处罚
E.按无证经营处罚
1.医疗机构使用劣药
2.生产没有国家标准的中药饮片,不符合省级炮制规范的
3.医疗机构配制制剂不符合标准的
A.按生产、销售劣药处罚
B.依照劣药处罚
C.按生产、销售假药处罚
D.依照假药处罚
E.按无证经营处罚
1.医疗机构使用劣药
2.生产没有国家标准的中药饮片,不符合省级炮制规范的
3.医疗机构配制制剂不符合标准的
A.拘留、罚款、责令停产、停业整顿、吊销执照等形式
B.没收、罚款、责令停产、停业整顿、判刑等形式
C.没收、罚款、责令停产、停业整顿、吊销执照等形式
D.没收、罚款、责令停产、赔偿损失、吊销执照等形式
E.没收、判刑、责令停产、赔偿损失、吊销执照等形式
B.国务院药品监督管理部门
C.县级以上地方公安机关
D.国务院公安部门
E.国务院农业主管部门
1.负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
2.与国务院药品监管管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理
3.负责对全国造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
4.负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作
5.负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国务院农业主管部门
D.国务院公安部门
E.县级以上地方公安机关
1.负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作
2.负责对速成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
3.负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
4.负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作
B.必须经2人以上复核无误
C.凭医师签名的正式处方
D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.凭医师签名的红色处方
1.医疗单位供应和调配毒性药品
2.国营药店供应和调配毒性药品
3.对处方未注明“生用”的毒性中药
4.毒性药品生产每次配料
B.七日用量
C.三日用量
D.两日极量
E.三日极量
1.盐酸二氢埃托啡处方
2.地佐辛注射剂处方一般不得超过
3.麻醉药品、第一类精神药品片剂处方不得超过
4.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过
B.已有国家标准药品
C.非处方药
D.处方药
E.特殊管理药品
1.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
2.国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整工作的是
3.必须印有国家指定的专有标识的是
4.不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用
5.使用经营指南性标志颜色为绿色的是
B.乙类非处方药
C.甲类非处方药
D.处方药
E.特殊管理药品
1.根据药品的安全性分为甲、乙两类
2.只能在专业期刊进行广告宣传的药品是
3.普通商业企业零售不须配备药学技术人员的是
B.每年汇总报告一次
C.自首次获准进口之日起1年内,报告该进口药品发生的所有不良反应
D.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次
E.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
1.新药监测期内的药品报告要求
2.新药监到期已满的药品报告要求
3.进口药品报告要求
4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求
售和使用的措施
B.应当撤销该药品批推证明文件,并予以公布
C.不得生产或者进口、销售和使用
D.由当地(食品)药品监督管理部门监督销毁或者处理
E.国务院或省级药品监督管理部门可以采取停止生产,销售,使用的紧急控制措
施,并在5日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起15日内依法做出行政处理决定
1.已经生产或者进口的药品的处理方法
2.已被撤销批准证明文件的药品处理方法
3.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理方法
4.对已确认发生严重不良反应的药品处理方法
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