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[主观题]
A．医疗机构制剂室B．药品生产企业C．药品批发企业D．药品零售企业E．各级医疗机构 必须照"药品生产质
A．医疗机构制剂室
B．药品生产企业
C．药品批发企业
D．药品零售企业
E．各级医疗机构
必须照"药品生产质量管理规范"生产药品的是
提问人：网友wu30wu0007
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A．药品零售企业
B．药品批发企业
C．医疗机构制剂室
D．药品采购中介机构
E．药品生产企业
需建立拆零药品管理规定的是
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第2题
必须经企业所在地省级药监部门批准，发给"药品经营许可证的"是A.医疗机构制剂室 B.药品生产企业
必须经企业所在地省级药监部门批准，发给"药品经营许可证的"是
A.医疗机构制剂室
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.各级医疗机构
第3题
A．医疗机构制剂室B．药品批发企业C．药品生产企业D．药品零售企业E．各级医院 必须依《药品生产质量管
A．医疗机构制剂室
B．药品批发企业
C．药品生产企业
D．药品零售企业
E．各级医院
必须依《药品生产质量管理规范》生产药品的是
第4题
必须取得"医疗机构制剂室许可证"的是A.医疗机构制剂室 B.药品生产企业 C.药品批发企业 D.药品
必须取得"医疗机构制剂室许可证"的是
A.医疗机构制剂室
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.各级医疗机构
第5题
必须经过企业所在地县级以上药监部门批准发给"药品经营许可证"的是A.医疗机构制剂室 B.药品生产
必须经过企业所在地县级以上药监部门批准发给"药品经营许可证"的是
A.医疗机构制剂室
B.药品生产企业
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.各级医疗机构
第6题
《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（)A．药物研究机构B．药品生产企业C．医疗机
《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是()
A．药物研究机构
B．药品生产企业
C．医疗机构制剂室
D．取得该药品批准文号的药品生产企业
E．取得《药品生产许可证》
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构B.开
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
A.开办药物研究机构
B.开办药品零售企业
C.开办药品批发企业
D.开办药品生产企业
E.设立医疗机构制剂室
第8题
负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是 A．药学部门 B．医疗机构制剂室负责人 C．医疗机构药师 D．
负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是
A．药学部门
B．医疗机构制剂室负责人
C．医疗机构药师
D．医疗机构医师
E．药事管理与药物治疗委员会
根据《医疗机构药事管理规定》
第10题
审核同意医疗机构设立制剂室的是（）。A．医疗机构所在地省药品监督管理部门B．医疗机构所在地市药
审核同意医疗机构设立制剂室的是（）。
A．医疗机构所在地省药品监督管理部门
B．医疗机构所在地市药品监督管理部门
C．医疗机构所在地省卫生行政部门会同药品监督管理部门
D．医疗机构所在地省卫生行政部门
E．医疗机构所在地市卫生行政部门
