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[主观题]
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良
菸和国药品管理法》，对该药品应当 A、按劣药处理
B、撤销批准文号
C、进行再评价
D、按假药处理
E、进行市场调查
提问人：网友chenjl163
发布时间：2022-01-06
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B、撤销批准文号
C、进行再评价
D、按假药处理
E、进行市场调查
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第3题
根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：
A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
E、对该单位进行警告并限期整改
第4题
根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有
A、违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品
B、买卖进出口许可证和进出口原产地证明
C、买卖《药品经营许可证》或药品批准文号
D、未经许可经营药品
E、药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传
第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有
A、邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
B、 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
C、第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D、医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
E、麻醉药鼯和第-类精神药品木得零售
第6题
根据《易制毒化学品管理条例》，下列叙述正确的有
A、第一类易制毒化学品是可以用于制毒的辅助原料
B、第一类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料
c、第二类易制毒化学晶是可以用于制毒的化学配剂
D、第三类易制毒化学品是可以用于制毒的主要原料
E、第三类易制毒化学品是可以用于制毒的化学配剂
第8题
根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有
A、取得《执业药师资格证书》
B、取得学历继续教育的证明
C、遵纪守法、遵守药师职业道德
D、身体健康、能坚持在执业药师岗位工作
E、经所在单位考核同意
第9题
选项四 A、货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B、货值金额一倍以上三倍以下的罚款、
C、货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D、货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E、货值金额二倍以上五倍以下的罚款
根据《中华人民共和国药品管理法》
第69题：
医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是
A、列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B、列入国家基本药物目录的药品
C、列入中华人民共和国药典的药品
D、刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E、列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品
