对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A．B．C．D．E．

A.所在地县（市）药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部

D.国家卫生行政部门

A.责令修改药品说明书

B.责令暂停生产、销售、使用和召回药品

C.吊销药品生产企业、药品经营企业许可证

D.罚款

C．核定检验费收缴办法 D．对已经批准生产的药品进行再评价 E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定 国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员

中国药品生物制品检验所

A．负责标定国家药品标准品、对照品

B．负责国家药品标准的制定和修订

C．核定检验费收缴办法

D．对已经批准生产的药品进行再评价

E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

国务院药品监督管理部门组织药典委员会

A．负责标定国家药品标准品、对照品

B．负责国家药品标准的制定和修订

C．核定检验费收缴办法

D．对已经批准生产的药品进行再评价

E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员

A．负责标定国家药品标准品、对照品

B．负责国家药品标准的制定和修订

C．核定检验费收缴办法

D．对已经批准生产的药品进行再评价

E．核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准 《中华人民共和国药品管理法》规定

对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

A、中医药管理局

B、省级药品监督管理部门

C、国务院药品监督管理部门

D、市级药品监督管理部门

A.责令修改药品说明书

B.暂停生产、销售和使用

C.按劣药论处

D.撤销药品批准证明文件

E.撤销相关许可证

对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行

A．药品的认证

B．药品的审评

C．药品的评价

D．药品的监测

E．药品的再评价