题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的生产销售的假药,经省级以上药品监督管理部门设置或确

定的药品检验机构鉴定,应认定()。

A.为足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成严重危害

C.对人体健康造成特别严重伤害

D.为足以危害人体健康

E.为共犯

提问人:网友chensubing 发布时间:2022-01-06
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更多“生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的生产销售的假药,经省…”相关的问题
第1题
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处()。

A. 违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

B. 违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

C. 违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款

D. 违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款

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第2题
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品

A.货值金额一倍以上三倍以下的罚款

B.货值金额三倍以上五倍以下的罚款

C.货值金额二倍以上五倍以下的罚款

D.货值金额二倍以上七倍以下的罚款

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第3题
药物临床试验过程中()。

A.受试者获益高于对科学和社会利益的考虑

B.经济效益高于对科学和社会利益的考虑

C.科学和社会利益的考虑高于对受试者权益、安全和健康的考虑

D.受试者权益、安全和健康高于对科学和社会利益的考虑

E.受试者权益、安全和健康、经济效益高于对科学和社会利益的考虑

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第4题
《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为()。

A.1年

B.2年

C.4年

D.6年

E.5年

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第5题
本企业向某一药品生产企业首次购进的药品是
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第6题
记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是
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第7题
药品零售企业从事药品验收工作的人员及营业员
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第8题
A.应明确质量条款

B.资格和质量保证能力的审核

C.应进行质量审核,审核合格后方可经营

D.应进行质量评审

E.应以质量为前提,从合法的企业进货

药品经营企业购进药品

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第9题
最终灭菌的口服液体药品的暴露工序、口服固体、表皮外用药、直肠用药的暴露工序在
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第10题
跨省委托生产的提交申请及有关资料给
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