药品广告审查批准依据发生变化的应进行（）

A.广告审查批准依据发生变化的

B.国务院卫生行政部门认定为省级广告审查批准机关的批准不妥的

C.广告监督管理机关提出复审建议的

D.广告审查机关认为应当调回复审的其他情况

内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

A.广告审查批准依据发生变化的

B.医疗器械广告审查批准号的有效期届满

C.广告内容需要发生变化

D.医疗器械产品标准发生变化

A.兽药广告审查批准依据发生变化的

B.兽药产品标准发生变化的

C.国务院农牧行政管理部门认为省级广告审查机关的批准不妥的

D.复审期间，广告停止发布:该兽药在使用中发生禽畜死亡，以及造成一定经济损失的

A.药品广告初审

B.药品广告终审

C.药品广告复审

D.撤销药品广告审查批准文号

E.重新申请审查

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号不满1年的

B.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，不满1年的

C.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，不满3年的

D.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号，已满3年的

E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括

A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D. 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的

E. 药品批准证明文件被撤销、注销的

A.在发布时不得更改广告的内容

B.内容需要改动的，须经过企业所在地省级工商管理部门批准

C.内容需要改动的，须在企业所在地省级工商管理部门变更登记

D.内容需要改动的，需要重新申请药品生产批准文号

E.内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号