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[主观题]
国家药监部门组织专家教授对新药和已批准生产的药品分别进行A．质量标准的复核和监测B．药品疗效的
国家药监部门组织专家教授对新药和已批准生产的药品分别进行
A．质量标准的复核和监测
B．药品疗效的观察
C．药品不良反应的监测
D．审评和再评价
E．质量的追踪
提问人：网友wuming_56
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A.国家药监部门
B.卫生健康委
C.省级药监部门
D.省级卫生行政部门
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第3题
对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行A．药品的认证B．药品的审评C．药品的评价D．药品的监
对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行
A．药品的认证
B．药品的审评
C．药品的评价
D．药品的监测
E．药品的再评价
第4题
以中药材为原料，在中医药理论指导下，经药监部门批准，分为处方药和非处方药的药品A.药 B.剂型 C
以中药材为原料，在中医药理论指导下，经药监部门批准，分为处方药和非处方药的药品
A.药
B.剂型
C.制剂
D.新药
E.中成药
第5题
以中药材为原料，在中医药理论指导下，经药监部门批准，分为处方药和非处方药的药品（）A、药品B、剂型C
以中药材为原料，在中医药理论指导下，经药监部门批准，分为处方药和非处方药的药品（）
A、药品
B、剂型
C、制剂
D、新药
E、中成药
第6题
有关处方药与非处方药的正确描述是
A.处方药强调品牌非处方药实行新药保护及专利保护
B.处方药的宣传对象是消费者(病人)非处方药是医师
C.处方药宣传可在大众传播媒介非处方药仅限专业医药报刊
D.处方药取药需凭执业医师或执业助理医师处方非处方药则不需要
E.处方药目录由国家药监部门颁布非处方药目录则由省级药监部门颁布
第8题
国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取A．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企
国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取
A．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
B．不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
C．不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
D．不超过二年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口
E．-定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产
第9题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种有（）
A.新药监测期内的药品
B.首次进口5年内的药品
C.国家基本药物目录中的药品
D.药监部门要求监测的特定药品
第10题
A．省级药监部门批准B．国家药监部门批准C．卫生部批准D．国家计划委员会批准E．工商行政管理部门批准
A．省级药监部门批准
B．国家药监部门批准
C．卫生部批准
D．国家计划委员会批准
E．工商行政管理部门批准
药品标签和说明书必须经
