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[主观题]

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的有效期为10年,5年。()

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的有效期为10年,5年。()

提问人:网友xiao0102 发布时间:2022-01-06
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第1题
GMP制定的依据为《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》()
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第2题
《药品注册管理办法》是依据()

A.《GMP》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国行政许可法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第3题
制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品

制定GMP的依据是中华人民共和国()。

A.中华人民共和国药品管理法实施条例

B.中华人民共和国药品管理法

C.以上都是

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第4题
《药品经营管理规范》依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定,简称GMP()
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第5题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,中药饮片的标签不需要注明功能主治()
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第6题
《药物临床试验质量管理规范(GCP)》的制定依据不包括()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国生物安全法》

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第7题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是()。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《药品流通监督管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第8题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构违法使用假药,处违法使用药品货值金额2倍
以上5倍以下罚款。()

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第9题
药学技术人员配备依据为()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》

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第10题
制定《药品生产质量管理规范》的依据是:()

A.国家法律、法规

B.中华人民共和国药品管理法

C.中华人民共和国药品管理法实施条例

D.保证人民用药安全

E.国家食品药品监督管理局

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