根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括。A.具有依法经过资格认定的药学技
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括。
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
c.具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
E.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括。
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
c.具有保证所经营药品质量管理的规章制度
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
E.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员
C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
D.具有与所经营药品相适应的营业场所、卫生环境
E.具有与所经营药品相适应的设备、仓储设施
A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验
C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师
D.在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域
E.企业具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书
A.定点药品零售企业
B.疫苗生产企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
E.【不良反应】
A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品的
B.为他人以本企业名义经营药品提供场所
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
E.购进和销售医疗机构配制的制剂
A.只需要列明通用名称和英文名称
B.只需要注明通用名称和汉语拼音
C.必须注明商品名称,但无需加注汉语拼音
D.应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序列明
E.应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明
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