题目内容
（请给出正确答案）
标准型21-三体的染色体畸变来源是()
A、染色体的丢失
B、染色体的断裂
C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
D、染色体发生易位
E、染色体发生倒位
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标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
A．染色体缺失
B．染色体断裂
C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D．染色体发生易变
E．染色体发生倒位
先天愚型染色体绝大部分是
A、标准型21-三体
B、G/C易位型21-三体
C、D/G易位型
D、18-三体畸变
E、嵌合体型
21-三体综合征染色体畸变绝大部分为
A、D/G易位型21-三体
B、嵌合型21-三体
C、G／G易位型21-三体
D、标准型21-三体
E、21/22易位型21-三体
A、常染色体畸变
B、常染色体隐性遗传
C、伴性遗传
D、单基因遗传
E、染色体病
21-三体综合症的遗传方式是（）E．
先天愚型染色体核型绝大部分为
A．嵌合型21-三体
B．G/D易位型21-三体
C．G/G易位型21-三体
D．标准型21-三体
E．12-三体
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