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[主观题]
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行初审的是A．B．C．D．E．
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行初审的是E．
提问人：网友zhbinbn
发布时间：2022-01-06
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省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
A.非经营性互联网药品信息服务
B.经营性互联网药品信息服务
C.网上药品交易服务
D.互联网信息服务
E.联网药品信息服务
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第4题
从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照《药品生产监督管理办法》和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理之日起十日内，作出决定。经审查不符合规定的，作出不予批准的书面决定，并说明理由（）
第5题
A．对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务
的网站处以5000元以上1万元以下罚款
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B．对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以500元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款
C．对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款；构成犯罪的，移送司法部门追究刑事责任的情况
D．国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务
E．国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正
未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》由（）。
第6题
应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（)。
A.国家药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府市场监督管理部门
第7题
《药品广告审查办法》规定，对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
第8题
对收受药品回扣单位进行行政处罚的是A．国家食品药品监督管理局 B．省、自治区、直辖市（食品)药品监
对收受药品回扣单位进行行政处罚的是
A．国家食品药品监督管理局
B．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．县级药品监督管理部门
E．工商行政管理部门
第9题
负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管
负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是
A、县级以上药品监督管理局
B、市级药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市药品监督管理局
D、省、自治区、直辖市卫生行政部门
E、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
第10题
从事互联网络药品信息服务应具备的条件是（）。
A.符合“互联网信息服务管理办法”规定的要求
B.符合“中华人民共和国药品管理法”
C.有两名以上了解药品管理法律、法规和药学知识的专业人员
D.其两名专业人员应经所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理局考核认可
E.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施
