复方制剂可免写A.通用名 B.曾用名 C.商品名 D.化学名

复方制剂可免写()

A．通用名

B．曾用命

C．商品名

D．化学名

E．汉语拼音

，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出

A．曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用

B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量

C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出

D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容

E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出

A.药品通用名

B.复方制剂药品名称

C.新活性化合物的专利药品名称

D.药品的商品名或曾用名

A.曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用

B.复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量

C.制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出

D.“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容

E.“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出

复方制剂可免写E．

A.《中华人民共和国药典》收载的品种，其通用名称应当与药典一致

B.《中华人民共和国药典》未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则

C.方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量4项内容，复方制剂的组分按一个制剂单位分别列出所含的活性成分及其含量

D.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称

E.方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称，注射剂应当列出全部辅料名称

中国药品通用药名是法定的药物名称。药品通用名不可以用于

A．商标注册

B．该药物的制剂命名

C．该药物的制剂的外包装

D．该药物的复方制剂命名

E．该药物复方制剂的包装

医师开具处方不可以使用的名称为（）。

A．药品通用名称

B．新活性化合物

C．商品名称

D．专利药品名称

E．复方制剂药品名称

采用《中国药品通用名称》所规定的名称是()。

A．药典品种的通用名

B．非药典品种的通用名

C．曾用名

D．药品的商标

E．商品名

在化学药品说明书中，其药品为单一成分的制剂须列出

A.性状

B.通用名称

C.曾用名

D.化学名

E.商品名