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关于非线性药代动力学基本概念不正确的是A.药物消除有特异性和饱和性B.药物浓度低时为—级代谢C.
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是
A.药物消除有特异性和饱和性
B.药物浓度低时为—级代谢
C.药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D.非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全呈正比
E.非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全呈正比
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是
A.药物消除有特异性和饱和性
B.药物浓度低时为—级代谢
C.药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D.非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全呈正比
E.非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全呈正比
关于非线性药代动力学基本概念不正确的是
A、药物消除有特异性和饱和性
B、药物浓度低时为一级代谢
C、药物浓度较高时呈饱和状态为零级代谢
D、非线性代谢的药物半衰期是常数,血药浓度与给药剂量完全成正比
E、非线性代谢的药物半衰期不是常数,血药浓度与给药剂量不完全成正比
A.拉莫三嗪在肠道内吸收迅速、完全,没有明显的首过代谢
B.拉莫三嗪口服给药后1.5h达到血浆峰浓度
C.拉莫三嗪呈非线性药代动力学特征
D.拉莫三嗪体内稳态时最高血药浓度个体间几乎无差异
A.药物的消除半衰期随剂量增加而延长
B.药物的消除遵守简单的一级动力学过程
C.血药浓度和 AUC 与剂量不成正比
D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E.其它药物可能竞争酶或载体系统,影响其动力学过程
具有非线性药代动力学特征的是
A.丙米嗪
B.苯妥英钠
C.甲氨蝶呤
D.地高辛
E.妥布霉素
关于群体药代动力学,下列叙述不正确的是
A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性
B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系
C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合
D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据
E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.AUC与剂量不成正比
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响
A.具有非线性药代动力学特性的药物,如苯妥英钠、茶碱、水杨酸等
B.同一剂量可能出现较大的血药浓度差异的药物
C.药物的有效血浓度范围宽,治疗指数大的药物
D.药代动力学的个体差异很大的药物
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