题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是A.国家食品药品监督管理局 B.卫生部 C.国家发展和改革
负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.国家发展和改革委员会
D.人力资源和社会保障部
E.工商行政管理部门
提问人：网友loujing
发布时间：2022-01-06
题目内容
（请给出正确答案）
如搜索结果不匹配，请 您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是A.国家食品药品监督管…”相关的问题
第2题
根据《野生药材资源保护管理条例》国家一级保护野生药材物种是指
A、资源严重减少的主要常用野生药材物种
B、分布区域缩小的重要野生药材物种
C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D、濒临灭绝状态酣稀有珍贵野生药材物种
E、用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种
第4题
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药
品的包装材料，必须
A、符合药甩要求
B、符合保障人体健康和安全的标准
C、经国务院药品监督管理部门批准注册
D、是国务酷葑品监督管理部门公布的品种
E、 经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
第7题
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当
A、按劣药处理 B、撤销批准文号
C、进行再评价 D、按假药处理
E、进行市场调查
第9题
根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：
A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
E、对该单位进行警告并限期整改
第10题
根据《中华人民共和国刑法》，违法行为情节严重，应按非法经营罪定罪处罚的有
A、违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品
B、买卖进出口许可证和进出口原产地证明
C、买卖《药品经营许可证》或药品批准文号
D、未经许可经营药品
E、药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传
