GMP将生产区域内空气的洁净级别分为哪些等级？

A.2级

B.3级

C.4级

D.5级

A.一个级别

B.二个级别

C.三个级别

D.四个级别

E.五个级别

A.生产厂长的生产工作经验

B.采光和照明

C.地理位置及生产方便

D.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

A.仓储室的取样室

B.留样观察室

C.称量室

D.成品检验室

E.备料室

A. 领导意图和专家意见

B. B.按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

C. C.生产厂长的生产工作经验

D. D.采光和照明

E. E.周边的环境

GMP规定，厂房的合理布局主要按（）。

A．生产厂长的生产工作经验

B．采光和照明

C．周边环境

D．领导意图和专家意见

E．生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

A药品生产的洁净区分为四级,洁净级别从高到低依次是A级、B级、C级和D级

B药品生产的洁净区分为四级,洁净级别从高到低依次是D级、C级、B级和A级

C药品生产的洁净区分为三级,洁净级别从高到低依次是A级、B级和C级

D药品生产的洁净区分为三级,洁净级别从高到低依次是C级、B级和C级